TERS用于表征磷脂双分子层和纳米粒子检测

纳米材料（NMs）已在技术进步由于其可调性物理化学性质，电学和热学电导率、催化活性、光吸收等，具有相对于它们的批量对应物，增强了性能。尽管它们在这两方面都有独特的优势和应用国内和工业部门的不可预测性如何纳米粒子在纳米尺度上的表现是双重的刃剑和已经提出的问题，与任何新的可能影响人体健康的材料。由于NMs产量的增长及其使用量的增加在工业应用中，与其潜力有关的问题毒性是不可避免的。当纳米颗粒被释放进入环境后，细胞膜代表一种真核细胞的初始相互作用位点。磷脂双分子层是膜的主要成分作为选择性渗透的屏障并进行单元中的其他特定角色。研究相互作用纳米粒子和细胞膜之间需要具有纳米分辨率的分子化学探针能力。

拉曼光谱是一种非破坏性和非标记性的方法提供详细信息的技术化学结构，因为它检测特征分子振动频率。但拉曼显微镜无法成像纳米物体如纳米颗粒或脂质结构域纳米尺度由于光学衍射极限。提示增强拉曼光谱（TERS）提供纳米尺度化学作图是一种很有前途的工具直接和化学选择性可视化a的分布双分子层中纳米尺度的脂质成分纳米颗粒的存在和排列影响。起点，什么是已知的？虽然TERS已经成为表征的工具二维材料[1-2]（如石墨烯和过渡金属）二硫族化合物)和纳米粒子[3]，它也已经细胞[4]，病毒[5]，蛋白质[6]和生物膜[7]。

一个Zenobi小组发布的[8]演示了探测分子组织的能力负载双棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）在Au（111）上的单分子层，并强调了形貌和纳米分辨拉曼响应。在这个应用笔记，我们报告了进行的TERS测量在二元(DPPC/胆固醇和1,2-二肉豆醇-sn甘油-3-磷酸乙醇胺（DMPE）磷脂双层体系。这样的系统是更接近的模型将生物膜与单一脂质单层相比较分子。作为一步，这些样品的特征是发疯。然后给它们注射纳米颗粒来测试它们的潜在的相互作用和对分子排列的影响细胞膜脂质。测量在空气中进行首先是在水里，目标是能够表征纳米颗粒在一个脂质双分子层在水中紧密模拟纳米材料的传输行为真核细胞的膜。